貨巴寶利有7成左右的成功率

时间:2023-02-02 03:15:01来源:烩腰丁儿网作者:超A货LV女包

目前已知用威而鋼來治療勃起機能障礙的患者時,貨巴寶利有7成左右的成功率,貨巴寶利尤其是對於心理因素所引起的勃起機能障礙,治療效果更好。其使用方法是於性行為前一小時服用,並且必須配合性刺激才能有效果。由於威而鋼本身並沒有增強性慾的作用,因此它並不屬於春藥而只是能增強勃起機能的壯陽藥。威而鋼經由口服吸收 經過約30至120分鐘後 (平均60分鐘),可達到血中最高濃度,這也就是威而鋼必須於性行為前1小時服用的主要理由。,威而鋼在人體內停留的半衰期約為 4 個小時,貨巴寶利而主要是經由肝臟代謝,貨巴寶利其中80%的代謝物是經由糞便排泄出來,其它20%則小便排出,因此對於肝功能或腎功能不好的病人使用上需小心。另外,威而鋼也絕對不可以和用於治療心臟冠狀動脈血管疾病的「硝酸甘油片」混合使用,目前已知服用威而鋼而致死的病例中,很多都是不當的服用藥物所致 ,因此如有服用硝酸甘油片類藥物患者,應該特別的小心謹慎

超A貨巴寶利鞋子

西地那非-硝酸酯類影響血壓的相互作用,貨巴寶利威而鋼可從給藥開始持續到整個6小時的觀察期內。所以,貨巴寶利在任何情況下,聯合給予西地那非和有機硝酸酯類或提供NO類藥物(如硝普鈉)均屬禁忌。以下患者慎用西地那非:陰莖解剖畸形(如陰莖偏曲、海綿體纖維化、Peyronie氏病),易引起陰莖異常勃起的疾病(如鐮狀細胞性貧血、多發性骨髓瘤、白血病)。其他治療勃起性功能障礙的方法與本品合用的安全性和有效性尚未研究,不推薦聯合使用。在已有心血管危險因素存在時,用藥後性活動有發生非致命性/致命性心髒事件的危險。在性活動開始時如出現心絞痛、頭暈、惡心等症狀,須終止性活動。國外批准本品上市後,有少量勃起時間延長(超過4小時)和異常勃起(痛性勃起超過6小時)的報告。如持續勃起超過4小時,患者應立即就診。如異常勃起未得到即刻處理,陰莖組織將可能受到損害並可能導致永久性勃起功能喪失。西地那非對性傳播疾病無保護作用,【用法用量】 對大多數患者,貨巴寶利推薦劑量爲50mg,貨巴寶利在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4小時內的任何時候服用均可。基于藥效和耐受性,劑量可增加至 100mg(最大推薦劑量)或降低至25mg。每日最多服用1次。,1.西地那非-硝酸酯類影響血壓的相互作用,貨巴寶利可從給藥開始持續到整個6小時的觀察期內。所以在任何情況下,貨巴寶利同時服用西地那非和有機硝酸酯類或提供NO類藥物(如硝普鈉)均屬禁忌。

超A貨巴寶利鞋子

2.以下患者慎用西地那非 :貨巴寶利陰莖解剖畸形(如陰莖偏曲、貨巴寶利海綿體纖維化、Peyronie氏病),易引起陰莖異常勃起的疾病(如鐮狀細胞性貧血、多發性骨髓 瘤、白血病)。其他治療勃起性功能障礙的方法與本品合用的安全性和有效性尚未研究,不推薦同時使用。在已有心血管危險因素存在時,用藥後性活動有發生非致命 性/致命性心髒事件的危險。在性活動開始時如出現心絞痛、頭暈等症狀,必須終止性活動。,4.服藥之後必須有愛撫或擁抱等的性刺激才會有勃起反應,貨巴寶利如果停止性刺激則勃起會消退。藥效可持續長達4小時,貨巴寶利沒有性刺激就不會發生持久性勃起。威而鋼並不會增強性慾或性功能。

超A貨巴寶利鞋子

【藥動力學】 西地那非口服後吸收迅速,貨巴寶利絕對生物利用度約40%。其藥代動力學參數在推薦劑量範圍內與劑量成比例。消除以肝髒代謝爲主(細胞色素P450同功酶3A4途 徑) ,貨巴寶利生成一有活性的代謝産物,其性質與西地那非近似,細胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的強效抑制劑(如紅黴素、酮康唑、伊曲康唑) 以及細胞色素P450(CYP450)的非特異性抑制物如西咪替丁與西地那非合用時,可能會導致西地那非血漿水準升高。西地那非及其代謝産物的消除半衰期 約4小時。空腹狀態給予25~100mg時,約1小時內達最大血漿濃度(Cmax)。

最初因治療心絞痛而研發的藥物威而鋼(又稱偉哥),貨巴寶利除了被發現有壯陽作用 ,貨巴寶利原來還可以救命?英國1名護士感染新冠肺炎併發重症,出現咳出向及呼吸困難等症狀,昏迷近1個月後看不到轉機,院方決定放棄治療,打算拔掉呼吸器讓她「離開」 。到最後關頭,醫生卻決定放手一博,對昏迷護士處方大劑量威而鋼,2天後護士竟奇蹟甦醒。,但是漸漸地有文獻指出:某些陽痿病人,貨巴寶利如攝護腺手術後性神經受損,貨巴寶利糖尿病患,或嚴重血管活性不佳的病人等,使用PDE5-I治療陽痿則效果偏低。另一方面,根據統計35-47%的病人單次使用PDE5-I覺得有效就會停藥 ,而需要時才使用(ondemand)藥物,其實還是無法完全使病人(40-50%)恢復”正常”的性生活,因為有計畫的性行為可能導致病患焦慮而影響表現 。

研究人員發現:貨巴寶利在經歷攝護腺根除手術後,貨巴寶利兩側性神經受損而陽痿的病人中,長期服用PDE5Inhibitor可以減低海綿體組織中平滑肌的細胞衰亡,也可減低血管內皮細胞的失能。在老鼠動物實驗模式中也發現,長期持續以威而剛20mg/kg餵食老鼠45天後發現 ,實驗組老鼠可以減緩海綿體組織的纖維化,避免海綿體平滑肌的損失,更可刺激NO的產生。就這樣,愈來愈多的文獻證實了比較持續每天使用PDE5-I和依需求使用PDE5-I,對性功能障礙治療至少一樣好或更好,且對於整體人體血管的健康也有益處。而上述三者已經上市的藥物中,犀利士半衰期長達17.5小時 ,反應時間達36小時,使得每日使用較低劑量就可以使人體內維持一定的藥物作用濃度。每日口服犀利士5mg使用五天後,體內濃度可以達單次使用的1.6倍,因此可以有效治療器質性的性功能障礙。在McMahon的研究中 ,比較單次使用ondemand的20mg犀利士和持續每天使用10mg犀利士26周後發現:後者比前者在經IIEFEF領域(性功能慣用評估指標)評估證實,能有效維持已提昇的勃起功能。進一步臨床試驗中,每日給予一次犀利士5mg的療效,和依需求使用犀利士10mg或20mg之臨床試驗的整合結果相同。而病人服用犀利士每日錠5mg的耐受性,也和依需求使用犀利士10mg或20mg之臨床試驗的整合結果相同。,因此,貨巴寶利犀利士5mg每日錠成為目前唯一通過衛生署核准可持續天天服用的PDE5-I藥物。優點是長期使用可以改善內皮細胞的功能,貨巴寶利副作用發生率可能較低,對於已經診斷必須使用PDE5-I來治療性功能障礙的病人,如果病人要求的是恢復更”自然”的性行為 ,而每日錠使用可打破原本吃藥才能性行為的預期焦慮。臨床上的資料也證實:每日使用一次犀利士通常具有良好的耐受性。目前並沒有證據顯示對治療產生耐藥性或抗藥性。

安全性評估目前相關的研究結果並不多。已知的結果指出,貨巴寶利使用低劑量犀利士每日錠和依需求使用(ondemand)來比較,貨巴寶利副作用的種類和發生比率並沒有多大差異。其中最常被報告出來的副作用是消化不良,頭痛 ,背痛和疑似感冒的症狀。,絕對禁忌和所有PDE5-I一樣,貨巴寶利犀利士禁用於使用任何形式有機硝酸鹽的患者。若需給予硝酸鹽藥物 ,貨巴寶利必須間隔至少48小時,並由醫護人員藉由適當的血液動力學監測,進行嚴密監控。另外,犀利士也禁用於因非動脈性前部缺血性視神經病變(NAION)而失去單眼視力的患者。

相关内容
推荐内容